Atbalsta VM rosinātās izmaiņas zāļu kompensācijas sistēmā

BNS
CopyLinkedIn Draugiem X
Lūdzu, ņemiet vērā, ka raksts ir vairāk nekā piecus gadus vecs un ir pārvietots uz mūsu arhīvu. Mēs neatjauninām arhīvu saturu, tāpēc var būt nepieciešams meklēt jaunākus avotus.
Foto: Shutterstock

Valdība otrdien pēc vairāk nekā stundu ilgas diskusijas atbalstīja Veselības ministrijas (VM) rosinātās izmaiņas noteikumos par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību. Iepriekš grozījumu izskatīšana valdībā vairākkārt tika atlikta un par tiem diskutēja koalīcijas partiju sanāksmēs. VM šogad zālēm prasīs papildu 4,2 miljonus eiro.

Visi ministri pauda atbalstu grozījumiem, tomēr Ministru prezidente Laimdota Straujuma («Vienotība») dokumentos pievienos savu viedokli par to, ka viņai nav pilnības pārliecības par to, ka netiks kropļota konkurence. Tāpat tiks pieminēts, ka veselības ministrs Guntis Belēvičs (Zaļo un zemnieku savienība) uzņemas pilnu atbildību saistībā ar izmaiņām.

VM norāda, ka to pacientu skaits, kas saņem zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensāciju, katru gadu pieaug, tomēr piešķirtais valsts budžeta apmērs neatbilst vajadzībām. VM uzsver, ka

viens no efektīvākajiem veidiem, kas veicina zāļu cenu samazināšanos, ir zāļu paralēlās izplatīšanas un paralēlā importa atbalstīšana.

«Paralēlais imports un paralēlā izplatīšana veido izplatītāju konkurenci, un tā atbalsts ir vienīgā iespējamā alternatīva, kas samazina to patentēto zāļu cenas,» pauž VM.

Zāļu paralēlā importēšana un izplatīšana ir reģistrēto zāļu piegāde no vienas Eiropas valsts uz Latviju, ja tās piegādā zāļu vairumtirgotājs, kurš nav šo zāļu ražotājs, zāļu reģistrācijas īpašnieks vai viņu pilnvarots pārstāvis. Pēc VM sniegtās informācijas, zāļu cena, piemērojot šo procedūru, var samazināties pat līdz 10 eiro.

Turpmāk biežāk tiks veikta kompensējamo zāļu saraksta aktualizēšana, divu reižu vietā to veicot četras reizes gadā.

Noteikumu projekts paredz arī kompensācijas apmēra palielināšanu Krona slimības un čūlainā kolīta pacientiem no 50% līdz 75%, tostarp terapijai ar bioloģiskās izcelsmes medikamentiem no 1.jūlija, kam nākamajā pusgadā nepieciešami 87 tūkstoši eiro.

Kompensācijas apmērs tiks palielināts no 1.jūlija psoriāzes pacientiem - no 50% līdz 75%,

kam līdz gada beigām nepieciešami 110 tūkstoši eiro. Paplašinās to bērnu kompensācijas grupas no trim līdz 18 gadiem, kuru ārstēšanai ir jālieto antibiotikas. Šogad tam nepieciešami papildu 382,4 tūkstoši eiro. Tādējādi 2015.gadā papildus nepieciešami 579 856 eiro. Šo finansējumu plānots iegūt, veicot izmaiņas noteikumos, iecerējusi VM.

2015.gadā un tuvākajos gados saistībā ar references (lētāko) medikamentu paralēlo importu uz cenu samazinājuma rēķina tiek prognozēts izdevumu samazinājums par 4-5%, kas veidos ietaupījumus 0,828 miljonu eiro pusgadā jeb 2,07 miljonus eiro gadā. «Šāds izdevumu ietaupījums pilnībā sedz izdevumu palielinājumu. Līdz ar to zāļu kompensācijas sistēmas ietvaros saistībā ar noteikumu projektu 2015.gadā un turpmāk papildu finansējums nav nepieciešams,» norāda VM.

VM no līdzekļiem neparedzētiem gadījumiem šogad zālēm prasīs papildu 4,2 miljonus eiro

Veselības ministrija (VM) no budžeta programmas «Līdzekļi neparedzētiem gadījumiem» šogad medikamentiem papildus prasīs 4,2 miljonus eiro, tostarp, lai ieviestu jaunu terapiju C hepatīta pacientu ārstēšanā, otrdien Saeimas deputātus informēja VM valsts sekretāra vietniece Egita Pole.

Viņa stāstīja, ka Finanšu ministrijai tiks prasīti

664 tūkstoši eiro, lai palielinātu kompensācijas apmēru zālēm C hepatīta slimniekiem no 75% uz 90%,

kā arī lai 125 pacientus sāktu ārstēt ar jaunām zālēm, ko valsts pašlaik neapmaksā - tam nepieciešami - 3,2 miljoni eiro. Trīs mēnešu ārstēšanās kurss izmaksā ap 30 tūkstošiem eiro. Pie 90% kompensācijas valsts mēnesī apmaksātu 9,5 tūkstošus eiro, bet pacientiem būtu jāpiemaksā – ap tūkstoti eiro.

Papildus finansējums prasīts arī HIV/AIDS slimnieku ārstēšanai.

HIV/AIDS rādītāji esot tādi, ka starptautiskās misijas braucot un norādot, ka būsim epidemioloģiski nedroša valsts, jo AIDS stadijas rādītāji esot augsti, kas liecinot par novēlotu ārstēšanu.

Kopējais pieprasījums no budžeta programmas «Līdzekļi neparedzētiem gadījumiem» veidos 4,6 miljonus eiro.

Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas deputāti otrdien uzsvēra, ka ministrijai būs jāpalielina bāzes finansējums 2016.gadā, lai šīs uzsāktās lietas, ja tam piešķirs finansējumu, turpinātu un ārstēšana neapstātos.

«Arī mēs esam ļoti nobažījušies par nākamo gadu, budžeta veidošana tikai sākas. Šajā brīdī nekas optimistisks nerādās. Mēs ļoti ceram arī uz Saeimas atbalstu, lai uzsāktās lietas varētu turpināt,» komentēja VM pārstāve. Saeimas apakškomisijas sēdē izskanēja kritika, ka uz sēdi nav ieradies veselības ministrs Guntis Belēvičs (ZZS), novēroja aģentūra BNS.

Jau ziņots, ka biedrība, kas pārstāv C heptatīta pacientus, jau ilgstoši cenšas panākt lielāku kompensācijas apmēru zālēm, taču līdz šim tas nav izdevies.

Pret izmaiņām bija iestājušās farmācijas kompānijas

Tās vērsa uzmanību uz to, ka noteikumi tiek grozīti, lai veicinātu paralēlā importa medikamentu lietošanu, kas pēc būtības ir peļņas veicināšana vienai komersantu grupai – lieltirgotājiem, kuri nodarbojas ar paralēlo importu. Pēc viņu norādītā, paralēlajam importētājam ir paredzēti vieglāki nosacījumi – atvieglota medikamenta reģistrācija Latvijā, iepakojums var būt jebkādā valodā, vajadzīga tikai uzlīme latviski, var ievest jebkādus daudzumus, nav jānodrošina pastāvīga pieejamība. Pastāv risks, ka importē medikamentus ar īsu derīguma termiņu, atlikumus no kādas citas valsts, pastāv arī viltošanas risks. Cenu paralēli importētajam medikamentam varēs mainīt katru mēnesi, sacīts kompānijas iesniegtajā viedoklī par projektu.

«Ja pamatmedikamenta ražotājam nav paredzama piegādes plāna, pastāv risks, ka medikamenta kādā brīdī var pietrūkt,

jo nebūs saplānota ražošana, tātad tiek apdraudēta medikamenta pieejamība pacientiem. No otras puses, var palikt pāri saražotais, kas radīs zaudējumus ražotājam,» pausts kompānijas «Sanofi Aventis Latvia»atzinumā.

Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo Medikamentu asociācija (LPMA) brīdinājusi, ka nespēs garantēt zāļu pieejamību Latvijas pacientiem, ja izmaiņas tiks atbalstītas.

«Ja MK apstiprinās grozījumus regulējumos, strauji pieaugs ne tikai paralēlais imports, kura risks slēpjas neatbilstoši kontrolētu medikamentu ieplūšanā Latvijā.

Publiski pieklusināti paketē iekļauti arī nosacījumi par zāļu eksportu no Latvijas,» sacīts izplatītajā paziņojumā.

Jau ziņots, ka kompensējamo zāļu saraksts (KZS) sastāv no A saraksta, kurā iekļauti līdzvērtīgas efektivitātes medikamenti; B saraksta, kurā iekļautajiem medikamentiem KZS nav līdzvērtīgas efektivitātes zāļu. Bet C sarakstā tiek iekļautas zāles, kuru izmaksas viena pacienta ārstēšanai gadā pārsniedz 4268,62 eiro, un ražotājs zāļu kompensācijas izdevumus noteiktam pacientu skaitam apņemas segt no saviem līdzekļiem.

2015.gadam piešķirtais finansējums kompensējamām zālēm ir 118 526 969 eiro.

Sabiedrības mērķgrupas, kuras ietekmēs izmaiņas, ir 620 000 pacientu, kas saņem kompensējamos medikamentus, kā arī 80 iesniedzēju, kuru pārstāvētās zāles vai medicīniskās ierīces ir iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā.

KomentāriCopyLinkedIn Draugiem X
Aktuālais šodien
Svarīgākais
Uz augšu