Igaunijā mazās Anabellas ārstēšanai saziedo miljonu eiro

FOTO: Postimees, publicitātes

Igaunijā izdevies saziedot vairāk nekā miljonu eiro mazajai Anabellai, kurai nepieciešams veikt ārkārtīgi dārgu gēnu terapiju, paziņojis Tartu Universitātes klīnikas Bērnu fonds.

Fonds nesen lūdza Igaunijas iedzīvotājus nepalikt vienaldzīgiem un ziedot trīs mēnešus vecajai meitenītei, kurai diagnosticēta spinālā muskuļu atrofija (SMA), vēsta portāls "Postimees".

Retā slimība skar vienu cilvēku no 11 tūkstošiem. Tās ietekmē neattīstās muskuļi, un vairumā gadījumu bērni ar šo diagnozi nedzīvo ilgāk par diviem gadiem.

"Anabellai uzsmaidīja veiksme, un mēs ticam, ka tā viņai smaidīs vēl ļoti ilgi. Ne vien tāpēc, ka simptomi ir minimāli, bet arī tādēļ, ka pirms nedēļas ASV oficiālu apstiprinājumu ieguva medikaments "Zolgensma"," norāda fonda pārstāvis.

Pētījumos pierādīts, ka zāles var palīdzēt pilnībā izārstēt bērnus, kam diagnosticēta SMA. 

Eiropā šis medikaments pagaidām nav pieejams, bet ASV zāļu kurss maksā vairāk nekā divus miljonus dolāru.

Kā norāda Tartu Universitātes klīnikas Bērnu fonds, līdz otrdienas pēcpusdienai Anabellas ārstēšanai bija saziedoti 1 014 254 eiro. 

Finansējums nācis no vairākiem avotiem - galvenokārt ziedojumu tālruņa un Bērnu fonda rezervēm.

Lielākais ziedojums, ko vienā reizē saņēma fonds, bija 22 000 eiro.

Uz augšu