Lūdzu, ņemiet vērā, ka raksts ir vairāk nekā piecus gadus vecs un ir pārvietots uz mūsu arhīvu. Mēs neatjauninām arhīvu saturu, tāpēc var būt nepieciešams meklēt jaunākus avotus.
Vācijas farmācijas milzis "Bayer" trešdien paziņoja, ka kompānija saņēmusi ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) atļauju laist ASV tirgū preparātu "Levitra", kas izstrādāts, lai konkurētu ar amerikāņu kompānijas "Pfizer" slaveno pretimpotences medikamentu "Viagra".
"Bayer" informēja, ka kompānijas pretimpotences zāles "Levitra" parādīsies ASV aptiekās "pēc dažām nedēļām". Pēc kompānijas priekšsēdētāja Vernera Venninga teiktā, "Levitra" varētu kļūt par kompānijas daudzsološāko preparātu un tā pārdošanas apjoms gadā varētu sasniegt vairāk nekā vienu miljardu eiro (0,64 miljardus latu). "Bayer" iepriekš jau saņēma Eiropas Komisijas atļauju laist "Levitra" Eiropas Savienības tirgū. Regulējošās institūcijas vairākās Latīņamerikas valstīs arī ir devušas atļauju "Levitra" laišanai tirgū. Savukārt "Viagra" ražotājs "Pfizer" iesniedzis tiesā prasību, lai apstādinātu "Levitra" ieviešanu ASV tirgū. "Pfizer" apgalvo, ka "Bayer", laižot apgrozībā savu preparātu, pārkāpj "Pfizer" patenttiesības uz "Viagra". Pēc analītiķu vārdiem, no jaunā medikamenta pārdošanas jau šogad "Bayer" ienākumi varētu sasniegt ap 150 miljoniem eiro (ap 96,4 miljoniem latu). Nākotnē "Bayer" plāno sasniegt vairāk nekā miljarda eiro lielu pārdošanas apjomu gadā. Kompānija cer, ka jaunās zāles ļaus daļēji kompensēt holesterīna līmeni regulējošā preparāta "Lipobay" atsaukumu 2001.gada rudenī. Tiek uzskatīts, ka "Lipobay" lietošana bijusi par iemeslu ap 100 cilvēku nāvei.