:format(webp)/nginx/o/2019/03/19/11876955t1h6e11.png)
/nginx/o/2020/10/23/13430195t1he2f9.jpg)
ASV Pārtikas un medikamentu pārvalde (FDA) ceturtdien pilnīgi apstiprināja pretrunīgi vērtēto pretvīrusu medikamentu "Remdesivir" kā līdzekli Covid-19 pacientu ārstēšanai, paziņoja šī medikamenta ražotājkompānija "Gilead".
ASV apstiprina pirmo Covid-19 ārstniecības līdzekli (2)
FDA maijā bija nosacīti apstiprinājusi šo medikamentu.
"Gilead" pavēstīja, ka šis medikaments, kas tiek pārdots ar zīmola vārdu "Veklury", ir vienīgais specificiskais Covid-19 ārstniecības līdzeklis, kas līdz šim apstiprināts pēc pamatīgākas izpētes.
Citi ārstniecības līdzekļi ir apstiprināti ārkārtējai lietošanai.
Drīz pēc paziņojuma par "Remdesivir" apstiprināšanu "Gilead" akcijas cena Ņujorkas akciju biržā pieauga par 4%.