:format(webp)/nginx/o/2019/03/19/11876955t1h6e11.png)
:format(webp)/nginx/o/2021/01/29/13603302t1h36ba.jpg)
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien apstiprinājusi farmācijas uzņēmuma "Johnson & Johnson" (J&J) Covid-19 vakcīnu lietošanai Eiropas Savienībā (ES).
EZA apstiprina "Johnson & Johnson" Covid-19 vakcīnu (5)
Tā ir jau ceturtā Covid-19 vakcīna, ko apstiprinājusi EZA.
J&J vakcīnai ir divas lielas loģistikas priekšrocības - to var uzglabāt ledusskapja temperatūrā, nevis īpašās saldētavās, tādējādi ir ievērojami atvieglota tās izplatīšana, un potēšanai ir vajadzīga tikai viena deva.
"Šī ir pirmā vakcīna, kas var tikt lietota kā viena deva," norādīja EZA direktore Emera Kuka.
Eiropas Komisija (EK) ir jau pasūtījusi 200 miljonus J&J vakcīnas devu ar iespēju pasūtīt vēl 200 miljonus devu. EK paziņojusi, ka apstiprināšanas gadījumā 100 miljoni devu jāpiegādā līdz jūnijam.