Tiešraide ⟩ Diskusija "Reti izaicinoša dzīve": ar ko Latvijā saskaras cilvēki ar retām slimībām?

Egoiste
CopyLinkedIn Draugiem X
Ilustratīvs attēls.
Ilustratīvs attēls. Foto: fizkes/Shutterstock

Ikviens cilvēks vēlas justies droši par savu veselību un just vienlīdzīgu pieeju veselības pakalpojumu nodrošināšanā. Kopā ar nozares ekspertiem sniegsim ieskatu izaicinājumos, ko piedzīvo cilvēki ar retām slimībām, un kāda ir valsts loma situācijas uzlabošanā. 28. februārī plkst. 11 Latvijas Reto slimību alianse rīko diskusiju “Reti izaicinoša dzīve”. TVNET piedāvā skatīties diskusiju tiešraidē!

Diskusijas laikā:

  • iepazīstinās ar 2022. gada statistikas datiem par retām slimībām Latvijā;
  • pievērsīs uzmanību cilvēku ar retām slimībām stāstiem;
  • izglītos par pacientu tiesībām un pienākumiem;
  • informēs par veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību reto slimību pacientiem, diagnostikas un ārstēšanas procesa nozīmi pilnvērtīgas dzīves kvalitātes nodrošināšanā;
  • sniegs plašāku ieskatu par valsts lomu reto slimību jomas uzlabošanā un iespējamiem problēmu risinājumiem.

Diskusijas dalībnieki:

  • Lauris Lizbovskis, LR Saeimas deputāts, Saeimas deputātu Reto slimību pacientu atbalsta grupas vadītājs,
  • Elīna Ūsiņa, LR Tiesībsarga Sociālo, ekonomisko un kultūras tiesību nodaļas vecākā juriste,
  • Patrīcija Kradiņa, Veselības ministrijas Veselības aprūpes departamenta Ārstniecības kvalitātes nodaļas vecākā eksperte,
  • Laura Šāberte, Veselības inspekcijas Juridiskā departamenta vadītāja,
  • Dr. med. Baiba Lāce, ģenētiķe, Reto slimību koordinācijas centra atbalsta vienības vadītāja RAKUS,
  • Juris Beikmanis, Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs.

Programma:

  • Plkst. 11.00 - 12.10 ekspertu diskusija,
  • Plkst. 12.10 - 13.00 sarunas un individuālas mediju intervijas.
KomentāriCopyLinkedIn Draugiem X
Redaktors iesaka
Nepalaid garām!